CECILIA NICOLINI: “La firma del DNU es una manera de ampliar el marco legal para que nos permita en primera instancia poder adquirir vacunas pediátricas”
4 julio, 2021
En “El Cohete a la Luna”, la politóloga y asesora presidencial, Cecilia Nicolini, dialogó con Horacio Verbitsky, sobre el DNU que dictará el Presidente para la negociación con Pfizer, Moderna y Janssen.
“El objetivo de la firma por parte del presidente, en el DNU es una manera ampliar el marco legal para que nos permita en primera instancia poder adquirir vacunas pediátricas para niños, niñas y adolescentes”
“Una demanda creciente que tenemos que cumplir y porque también es parte de un camino que se viene recorriendo de hace muchos meses, en donde luego de arduas comunicaciones con varios laboratorios en el transcurso de este tiempo de pandemia”
“Las demandas van cambiando y finalmente se llegó a un espacio de negociación, en donde se puedan poner de acuerdo las partes.”
“En donde aquellas demandas que fueron cambiando de los laboratorios, se pudieron conjugar con los intereses del Estado nacional argentino, que nosotros tenemos la responsabilidad de defender”
“Finalmente este DNU es el resultado de todo esto. Nos da este marco legal para poder avanzar con la firma de nuevos contratos, como Pfizer, Moderna y Janssen”
“Algo muy importante es que se crea un Fondo de Reparación Covid 2019, que tienen muchos países, es una manera más de salvaguardar los intereses y la salud de aquellos que se vacunan dentro del territorio argentino”
“La responsabilidad que tenemos nosotros al momento de negociar, aquí tenemos cláusulas de confidencialidad, en donde algunos detalles no se pueden dar, sucede en todo este tipo de contratos. Dentro de ese marco lo debemos respetar”
“Se ha demostrado que las vacunas son seguras, eficaces y son efectivas para poder combatir la pandemia”
“Cuando nosotros negociamos con laboratorios, con farmacéuticas o países productores de vacunas, ahora hay mucha más información de la evolución de lo que es cómo te entregan las vacunas. Hay una responsabilidad de los laboratorios”
“Pfizer a mediados de mayo, el ente regulatorio de Estados Unidos aprobó el uso de Pfizer para adolescentes entre 12 y 17 años y están avanzando con la vacuna pediátrica de 2 o 3 años hasta 11 años”
“En China están aplicando esta vacuna en una población de 3 a 17 años. La ANMAT esta trabajando con autoridades de Sinopharm para recibir toda la información y eventualmente poder aprobarla con los pasos que pide la ANMAT, es muy rigurosa”
