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Policiales | agosto 5, 2026 | 6:13 am

Detuvieron a dos exfuncionarias de la ANMAT por el fentanilo contaminado: crece la presión sobre Mario Lugones

La investigación busca determinar las responsabilidades por la distribución de fentanilo contaminado que ya habría…
María Elías
Por María Elías

EDITORA Trabajó en medios digitales, como redactora en temáticas de información general y política. En los últimos años,…

La causa por el fentanilo contaminado que conmociona al sistema sanitario argentino dio un giro de alto impacto político. El juez federal Ernesto Kreplak ordenó este martes la detención de Nélida Bisio, extitular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), y de Gabriela Fumadó, exdirectora del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), en el marco de la investigación por la comercialización de ampollas contaminadas que habrían provocado 114 muertes.

La decisión judicial vuelve a poner el foco sobre el Ministerio de Salud que conduce Mario Lugones, cuya cartera había quedado bajo la lupa desde el inicio del expediente por el rol de la ANMAT en los controles sobre los laboratorios involucrados.

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Quiénes son las exfuncionarias detenidas

Bisio estaba al frente de la ANMAT, el organismo encargado de autorizar, fiscalizar y controlar la producción y comercialización de medicamentos en el país.

Por su parte, Fumadó dirigía el INAME, área técnica con responsabilidad directa sobre la fiscalización de los laboratorios farmacéuticos.

Según la investigación judicial, ambas tenían bajo su órbita los controles que debían impedir que los lotes de fentanilo contaminado llegaran a hospitales, clínicas y sanatorios.

Bisio fue detenida en la localidad bonaerense de Olivos, mientras que Fumadó se presentó voluntariamente junto a su abogado ante las autoridades.

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Las dos serán indagadas en las próximas horas.

Qué investiga la Justicia

La causa busca establecer las responsabilidades por la producción y distribución de fentanilo elaborado por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, que habría llegado a distintos centros de salud pese a presentar contaminación bacteriana.

El expediente se inició tras detectarse una serie de infecciones graves en pacientes internados, especialmente en el Hospital Italiano de La Plata, donde comenzaron a registrarse las primeras muertes atribuidas al medicamento.

Posteriormente, estudios realizados por el Instituto ANLIS-Malbrán y pericias del Cuerpo Médico Forense confirmaron la presencia de bacterias multirresistentes en las ampollas analizadas.

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El rol de la ANMAT

Desde el comienzo de la investigación, uno de los principales interrogantes giró en torno a la actuación de la ANMAT y los mecanismos de control sobre los laboratorios involucrados.

La Justicia intenta determinar si existieron fallas en la fiscalización que permitieron que los lotes cuestionados fueran distribuidos y utilizados en distintos establecimientos sanitarios del país.

De acuerdo con la investigación, el organismo había emitido meses antes un alerta por un “desvío de calidad” relacionado con uno de los lotes elaborados por HLB Pharma.

La situación de Mario Lugones

La causa también genera preocupación dentro del Ministerio de Salud.

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En un primer momento, la cartera que conduce Mario Lugones se presentó como querellante en el expediente. Sin embargo, posteriormente la Justicia resolvió excluirla al considerar que podría existir un conflicto de intereses, debido a que la ANMAT depende administrativamente del propio Ministerio.

Además, el juez Kreplak ordenó este martes un requerimiento de documentación al Ministerio de Salud para conocer los registros de ingreso y egreso de personas al edificio durante 2024 y 2025, una medida que forma parte de la reconstrucción de las responsabilidades administrativas en torno al caso.

Mientras avanza la investigación, la causa se consolida como uno de los expedientes judiciales con mayor impacto político para el Gobierno nacional.

Ariel García Furfaro.

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