Científicos de la UBA y el CONICET avanzan en un diagnósitico más accesible sobre trastornos de neurodesarrollo
Un equipo científico de la Universidad de Buenos Aires desarrolla una investigación para identificar, a partir de una muestra de sangre, posibles biomarcadores asociados a trastornos del neurodesarrollo en niñas y niños. El objetivo es avanzar hacia una herramienta de diagnóstico más accesible, que permita detectar estas patologías sin recurrir necesariamente a estudios genéticos de alto costo.
La investigación es llevada adelante por especialistas del Laboratorio de Sinapsis y Neurobiología Celular del Instituto de Biología Celular y Neurociencia de la Facultad de Ciencias Médicas de la UBA y el CONICET, bajo la dirección de Verónica Baez. El proyecto parte de una problemática frecuente: muchos pacientes reciben tratamientos orientados a sus síntomas sin contar con un diagnóstico preciso sobre la causa de su condición.
La propuesta consiste en analizar muestras de sangre para detectar huellas de determinadas proteínas sinápticas. Los investigadores buscan establecer valores de referencia en personas sanas y luego compararlos con los niveles encontrados en niños y niñas con trastornos del neurodesarrollo que todavía no cuentan con un diagnóstico específico. Si se identifican alteraciones consistentes, estos marcadores podrían utilizarse como una señal para orientar al personal de salud.
Uno de los focos del estudio está puesto en los receptores NMDA, proteínas presentes en las sinapsis, las estructuras donde las neuronas se comunican. Estas proteínas intervienen en la plasticidad sináptica, vinculada con la capacidad del cerebro para adaptarse y aprender, además de participar en la formación de recuerdos y en la estabilidad de las conexiones cerebrales.
El equipo ya comprobó en modelos animales que estas proteínas o moléculas relacionadas pueden ser detectadas técnicamente y publicó los resultados en revistas internacionales. Ahora, el proyecto se encuentra en la etapa de recolección de muestras biológicas de voluntarios de la población general para avanzar en la investigación en humanos.
Desde la UBA aclararon que el desarrollo no apunta a encontrar una cura para estas patologías, sino a facilitar un diagnóstico que permita orientar de manera más precisa los tratamientos. Según explicó Baez, contar con una herramienta accesible podría mejorar los tiempos de detección y ampliar el acceso de las familias a diagnósticos y tratamientos adecuados.
