Alerta por COVID en la Argentina y la vacuna ARVAC: “Hay un riesgo sanitario en la Argentina con la variante BA.3.2 y con las variantes anteriores por la falta de vacunación que existe”
El Boletín Epidemiológico Nacional confirmó la detección de los primeros tres casos de la variante BA.3.2 de COVID-19 en la Provincia de Buenos Aires. El hallazgo puso bajo estricta observación la evolución del virus en el país y encendió el análisis sobre la capacidad de respuesta de ARVAC, la vacuna de desarrollo nacional elaborada por el laboratorio Cassará.
Las autoridades del Ministerio de Salud ubicaron a este linaje en la categoría de Variante Bajo Monitoreo, en consonancia con los parámetros fijados por la Organización Mundial de la Salud. Las muestras oficiales se tomaron entre abril y julio sobre 21 genomas secuenciados, representando el 14% del total. Uno de los pacientes requirió internación por comorbilidades previas, pero todos evolucionaron de manera favorable.
El foco de la comunidad científica está puesto en determinar si esta variante logra combinar un mayor escape inmunológico con capacidad real de transmisión comunitaria. El seguimiento epidemiológico busca establecer el nivel de defensa que conservan las vacunas formuladas previamente ante las modificaciones del virus.
- Se detectaron 3 casos confirmados sobre 21 muestras en la Provincia de Buenos Aires.
- La OMS incluyó a la variante BA.3.2 dentro de la categoría de monitoreo preventivo.
- La reformulación de la vacuna ARVAC demandaría un plazo de cuatro meses en caso de emergencia.
- Advierten sobre un alto subregistro por la baja de testeos en municipios y provincias.
La respuesta de la vacuna ARVAC y el escape inmunitario
El director del laboratorio Cassará, Jorge Cassará, afirmó que la detección de la variante no modifica el escenario epidemiológico actual en el país. Sin embargo, explicó que BA.3.2 logró el mayor escape inmunológico reciente debido a sus múltiples mutaciones, lo que implica una menor neutralización en pruebas de laboratorio.
Para medir el grado de efectividad de la dosis argentina, la firma farmacéutica trabaja en aislar el virus detectado localmente para cultivarlo en áreas de bioseguridad. Esos ensayos permitirán establecer con precisión el nivel de protección que conserva el suero de las personas inmunizadas con la vacuna ARVAC.
Ante un eventual aumento de la circulación de esta cepa, el laboratorio cuenta con la capacidad de adaptar la formulación. Jorge Cassará remarcó que la plataforma posee una actualización anual que permite reformular la dosis en cuatro meses si surge una subvariante con mayor transmisibilidad.
Advertencias por la falta de vacunación y subregistro de casos
Por su parte, el infectólogo Roberto Debbag, referente de la Sociedad Latinoamericana de Infectología Pediátrica, aclaró que la preocupación no pasa por una mayor gravedad intrínseca del virus, sino por el terreno epidemiológico actual. “Vigilar que haya una nueva variante es preocupante, no por la variante, sino por la tasa de susceptibles que hay”, afirmó.
Roberto Debbag sostuvo además que las vacunas proteicas como ARVAC mantienen una amplia cobertura contra las subvariantes de Ómicron. Según la evaluación del especialista, existe una altísima probabilidad de que esta plataforma sea de las más inmunogénicas para la variante BA.3.2 en los grupos de riesgo.
No obstante, el especialista advirtió sobre las limitaciones de la vigilancia epidemiológica por la falta de testeos en distritos y provincias. “Hay tal subregistro en la Argentina que no se va a poder evidenciar realmente la carga de la enfermedad”, señaló sobre el seguimiento de los contagios.
En el plano internacional, datos de los CDC de Estados Unidos mostraron que la prevalencia estimada de esta cepa cayó al 2% tras un pico inicial del 15%. Mientras avanzan los ensayos de laboratorio, las autoridades sanitarias recomiendan mantener al día la vacunación anual en los grupos de mayor vulnerabilidad.
